JOB DESCRIPTION
Contract Type
Candidate (Freelancer)
Company Type
Biotech
Company Size
Small 100 – 1000
Requested Expertise
Pharmaceutical Product Development / Clinical study / Clinical development / Pre-Clinical Research
Profile Required
// Solides connaissances scientifiques en microbiologie et biotechnologies
Conduite de projets dans le domaine des biotechnologies et/ou génie des procédés
Supervision de techniciens
Capacité à analyser de manière critique, synthétiser et interpréter les données et résultats expérimentaux, en utilisant si nécessaire des outils statistiques
Aptitude à concevoir et rédiger des projets ou protocoles répondant à des besoins spécifiques
Capacité à identifier de nouvelles pistes de recherche lors d’expérimentations scientifiques et/ou technologiques
// PhD, Ingénieur ou Master 2 en Biotechnologie, Génie des procédés ou Microbiologie
Minimum 5 ans d’expérience
// Culture bactérienne en bioréacteur
Connaissance du procédé de lyophilisation
Connaissance en microbiote intestinal
Interprétation de données métagénomiques
Project Description
// Contexte
Client : Biotech.
Localisation : Région Rhone Alpes, France (Nord Isère).
Remplacement Congés Maternité / Juin-Dec 2026.
Reporting : Directrice du développement pharmaceutique.
// Résumé.
Spécialisé(e) en Biotechnologie, microbiologie et/ou génie des procédés, il/elle partage son activité entre :
• la gestion de projets liés aux activités du département Développement pharmaceutique
• la réalisation d’expérimentations,
• l’analyse, l’interprétation et la documentation des résultats
• la supervision des techniciens au niveau opérationnel
• Il/elle collabore étroitement avec les équipes d’industrialisation et de production afin d’assurer la continuité du développement des produits
• Il/elle participe à la constitution et à la consolidation du dossier de données de caractérisation des produits.
// Responsabilités principales
1. Chef(fe) de projet intérimaire (Juin/Dec) : 25%
• Mise à jour du Dashboard-Responsable du suivi et reporting du projet
• Mise à jour du budget et des ressources
• Mise à jour des planning/Gant/ActionLog
• Coordination entre les différentes équipes impliquées dans le projet (PharmaDev, Ind, Prod Sky, AQ, REG)
2. Ingénieur(e) opérationnel (Juin/Dec) : 40%
• Réalisation et coordination des essais liés à l’activité (design du procédé : lyophilisation et mise en gélule) conformément aux protocoles établis, avec le support des techniciens (supervision opérationnelle)
• Analyse et interprétations des résultats (analyse procédé (cycle de lyophilisation) et résultats analytiques avec l’aide des techniciens et avec le support scientifique de la directrice (sponsor du projet)
• Rédaction ou relecture des rapports d’essais.
3. Ingénieur(e) opérationnel dans le développement de procédé et de caractérisation produit (Juin/Dec): 20%
• Participation, suivi et reporting des essais de co-culture (upstream/dowstream)
• Participation, suivi et reporting des essais de développement de méthodes analytiques d’IPC et/ou de caractérisation produit (internalisées ou externalisées)
• Analyse et interprétations des résultats avec l’aide des techniciens et avec le support scientifique de la directrice
4. Ingénieur opérationnel dans le transfert (Juin/Dec) : 15%
• Participation, suivi et reporting des actions menées par l’équipe
• Support scientifique
Therapeutic Area
All
Language
French,English
Hard Skills
Soft Skills
Seniority Level
Experience 5 – 10 years,Experience > 10 years
Starting Date
2026-06-01
Project Duration
4-6 months
FTE / nb of days per week
5
Project Location
Région Rhone Alpes, France
Remote Flexibility
No
Travel Expected
No
Approximative Budget
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